Tekil Takip Kapsamındaki Ürünlerin İç–Dış Barkodları Üzerinden Takip Edilebilmeleri Hakkında Duyuru

Yazarı:

2019/ÜTSG-04 sayılı duyuruda da belirtildiği üzere; 11 Eylül 2017 tarihi itibariyle optik ürünlerde, 02 Temmuz 2018 tarihi itibariyle Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazlarda ve 01 Ekim 2018 tarihi itibariyle Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamındaki Sınıf III risk düzeyine sahip tıbbi cihazlarda, 05 Nisan 2019 tarihi itibariyle ise tüm sınıf türlerinde (Sınıf I … Devamını oku… Tekil Takip Kapsamındaki Ürünlerin İç–Dış Barkodları Üzerinden Takip Edilebilmeleri Hakkında Duyuru

Tıbbi Cihaz Teknik Servis Sağlayıcılarının ve İlgili Teknik Personelin Kaydına İlişkin 2019/1 Sayılı Genelge Hükümlerinin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz

Yazarı:

Tıbbi cihaz teknik servis sağlayıcılarının ve ilgili teknik personelin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 2019/1 sayılı Genelge hükümleri doğrultusunda yapılacak olan kayıt işlemlerine ilişkin usul ve esasları belirlemek amacıyla hazırlanmış olan kılavuz ektedir.

Sağlık Uygulama Tebliği eki EK-3/C-4 “Tıbbi Sarf Malzemeler” Listesinde Kayıtlı A10049 SUT Kodlu “Hasta Alt Bezi/ Külotlu Hasta Alt Bezi” ile A10118 SUT Kodlu “Çocuk Hasta Alt Bezi/Çocuk Külotlu Hasta Alt Bezi” Tıbbi Malzemelerin Geri Ödeme İşlemleri Hakkında Duyuru

Yazarı:

Ek-1 listede kayıtlı ICD-10 kodlarında eksiklik/hata olduğu yönünde Genel Müdürlüğümüze gelen bildirimler üzerine Sağlık Bakanlığından yeniden görüş istenilmiş olup, gelen cevabi görüş doğrultusunda belirlenen primer tanılara ait ICD-10 kodları Ek-2 listede yer almaktadır.