MDR Kapsamına Giren ve Risk Sınıfı Değişecek Cihazlar
Yeni Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) Kapsamında Risk Sınıfı Değişecek Veya İlgili Tüzük Kapsamına Girecek Cihazlar Hakkında Duyuru
Ay: Aralık 2019
İn Vitro Tanı Tıbbi Cihazları Hakkında
AB mevzuatına uyum çalışmaları kapsamında İn Vitro Tanı Tıbbi Cihazlarına Dair Yönetmelik Taslağı hazırlanmıştır.
30 Günden Daha Önce Yapılmış Verme Bildirimleri Hakkında Duyuru
30 günden daha önce yapılmış verme bildirimlerine yapılan otomatik alma/verme iptal bildirimlerindeki iyileştirme çalışmaları bitmiştir, ve önümüzdeki pazar 29 Aralık 2019 tarihinde yeniden haftalık çalışmalarına başlayacaktır. İlk çalışması 29 Aralık 2019’da yapılacaktır. Bilginize sunarız.
Ürün Takip Sistemi’nde Stok Bildirim İşlemleri Hakkında
Üretici/İthalatçı firmaların piyasaya arz ettikleri ürünleri, Üretim/İthalat Bildirimi ekranında bulunan “Stok Yapılabilir Tekil Ürün Ekle” alanından tanımlaması gerekmektedir
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.29.0 Sürümü Yayınlandı
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.29.0 Sürümü Yayınlandı
TİTUBB ve ÜTS Bayilik Kaydı Hakkında
TİTCK İşitmeye Yardımcı Cihazların Temini ile Ayaktan Tedavide Kullanılan Hazır Tıbbi Malzemelerin Teminine İlişkin Sözleşmelerin ilgili maddelerine istinaden
Tıbbi Cihaz Satış Merkezlerinde çalışmak üzere Yeterlilik Belgesi Almak İsteyen Adayların Başvuruları Hakkında
Tıbbi Cihaz Satış Merkezlerinde çalışmak üzere “Sorumlu Müdür”, “Satış Tanıtım Elemanı” ve “Klinik Destek Elemanı” Yeterlilik Belgelerini Almak İsteyen Adaylar